26 octubre 2009

Todos tenemos que aprender.

Hace más o menos 10 años, mi abuela empezó a "hacer cosas raras". Venía en bus hasta nuestra casa y de camino se desorientaba, no sabía cómo usar el teléfono ni el mando de la televisión. Nos empezó a extrañar que todos los sábados cuando mis tíos, primos, etc nos reuníamos en su casa para comer, siempre nos hacía paella. Dejó de cocinar y la alarma saltó cuando en unas Navidades se le olvidó comprar el segundo plato. Pensábamos que estaba deprimida, que necesitaba más atención, pero al final le diagnosticaron Alzheimer.


Los primeros meses yo iba a su casa a ayudarle a hacer la compra (no se apañaba con los €), limpiar, comer con ella, pero pronto mi ayuda fue insuficiente. Empezó a ir a un centro de día por las mañanas en el que hacía ejercicios y  por las tardes una mujer iba a su casa a ayudarla. Al cabo de unos años tuvimos que contratar a una mujer que estuviera con ella las 24 horas del día.
Fue muy duro, y al final tuvimos que optar por algo que no queríamos, llevarla a una residencia. Cuando la llevamos mi abuela apenas hablaba, no podía hacer nada por sí misma: cambiarse, comer, ducharse, ni siquiera sabía andar. 


Hace un año que le cambiamos a una residencia nueva de Ozanam y ha mejorado. No sabemos cómo pero vuelve a andar, a comer sola (aunque cuando voy le doy la comida porque me gusta). No deja de reírse y de saludar a la gente y cuando le hablas contesta con monosílabos pero contesta. 


Da mucha penita verla así, es como tener una hija de 3 o 4 años que cuando te ve, viene corriendo a darte un abrazo y muchos besos. Todas las semanas cuando vamos le cantamos canciones de cuando era pequeña, le pinto las uñas y los labios (sigue siendo muy presumida), bailo con ella y le enseño fotos para que nos reconozca.
Le recordamos cosas, nombres... los nuestros no se los sabe, pero el suyo y el de sus padres si, incluidos apellidos. No creo que sepa quienes somos, pero sabe que nos quiere y que le queremos. Eso es lo que importa.


Dejo este vídeo porque me recordó a cuando iba a casa de mi abuela a cuidarla y ella lloraba porque "le daba pena yo por tener que ir ahí a ayudarla". Yo sólo le decía: "anda que no has hecho tu esto y más por mi". 


18 comentarios:

BeeLili dijo...

Es muy triste... no reconocer, olvidar a aquellos que tanto has querido...

Mi abuela también esta en un residencia, el problema es distinto. Hace un par de años se puso muy mala, y estuvo ingresada en el hostipal mucho tiempo, y despuén en casa de las 3 hijas en reposo absoluto. Despues de tanto tiempo en cama despues no se podia levantar, habia que camiarle los pañales y demás.Además había que estar 24 horas con ella, porque tiene desde hace muchos años epilepsia y no se puede quedar sola por si le da un ataque o algo. Mi abuelo se murio y si ella volvia a su casa iba a estar sola.

Al principio se quedaba en casa de sus hijas y cuando estas trabajaban los nietos (entre ellos me incluyo) vigilaban , lo malo es que todos estabamos estudiando. Su paga es la de una viuda por lo tanto pequeña y las hijas no podian dar lo suficiente para pagar a andie que la cuidase, y menos para un residencia. Despues de muchas vueltas consiguieron una ayuda y la ingresaron en una residencia publica de las que por aqui tiene muy buena fama además de ser bastante nueva.

Te da penita verla allí, pero esta mucho mejor que aqui en casa, porque allí tienen fisioterapia y diversas clases (manualidades, musicoterapia, coro, etc) y la ves mucho más animada. En casa siempre estaba triste y hablando de mi abuelo. La vamos a ver todas las semanas, y como somos varios tiene visitas practicamente todos los dias de la semana.
Da pena... pero sabes que allí esta bien atendida y no le va a faltar de nada.


Besinos.

Codi Global dijo...

Ver como nuestros seres mas queridos pierden sus recuerdos y su vida, es muy triste. Es una enfermedad muy triste.
Un abrazo y animos que por lo menos a nosotros nos queda pensar en lo que fueron y como fueron.

José M. dijo...

la verdad es que es una pena llegar a esto :(

YoMisma dijo...

A mi abuelo también le diagnosticaron Alzheimer, el repentino cambio de humor, de muy triste a feliz, también se le notó a él, nosotros creemos que es cuando ya dejan de pensar en lo malo que estoy y todo lo que molesto, creo que en algún momento cuando ven que dependen tanto de la gente se sienten profundamente tristes, pero cuando la enfermedad avanza más y olvidan eso también, vuelven a estar bien dentro de lo que cabe.

Y es cierto que no reconocen individualmente, pero tienen la certeza de que están con la familia... por los rasgos supongo, a nosotras nos llamaba como a su madre y su hermana.

Besotes,
YoMisma

Anónimo dijo...

El video es impactante. Dura es esa enfermedad, chiquilla, dura es..........

José Luis López Recio dijo...

Lo he vivido en mi familia y es durísimo. Es una enfermedad muy cruel.
Un abrazo guapa
Me alegro de que tu abuela se encuentre mejor.

Ѕilυiα dijo...

LILIAN, el tema de las residencias también depende... Yo al principio me negaba porque pensaba que era como abandonarla, además me venían a la cabeza noticias de la tele de ancianos atados y burradas similares.
Hay que estar seguro de donde los llevas porque los dejamos en manos de unos extraños. Visto está que en nuestra residencia mi abuela está bien sino, no hubiera mejorado. En esta también hacen gimnasia, manualidades, tienen peluquería y al médico ahí, además puedes ir a verlos cuando quieras, no hay horario de visitas. besos!


SISCO, yo creo que ahora lo "malo" ya ha pasado, pero al principio cuando mi abuela era consciente de lo que le pasaba estuvo muy mal la pobrecica,,,


JOSE M, pues si, yo creo que es una de las peores enfermedades con las que te puedes topar... haver tenido una vida y no acordarte...

Ѕilυiα dijo...

YO MISMA, pues si, pasado lo malo que es el principio, y también etapas agresivas que también son normales de enfados y de no entender porqué tiene que hacer caso, porqué hay alguien metido en su casa... luego se vuelve a "estar bien".
Mi abuela cree que mi madre, es decir su hija, es su madre. Además le quedan cosas suyas como a mi tía señalarle el pelo y decirle que está mal, a mi señalarme el escote para que me tape o a mi madre tocarle la cara señalándole las nuevas arrugas... jajaja...:)

MENDA, es que me sentí muy identificada con el vídeo al principio. Tuvimos que aprender a tener paciencia y ponernos en su lugar...

JOSELOP, los que lo han vivido pueden saber mejor que nadie lo complicado que es... Muchas gracias, besitos!

Duna dijo...

Hola! Yo he trabajado unos años con personas que padecían Alzheimer y demencias en diferentes grados, por mi profesión, y es muy duro pq a veces no recuerdan ni donde están ni cómo se llaman, si tienen hijos o no...
Para la familia creo que es más duro que para el propio enfermo, y lo peor de todo es que se trata de una enfermedad degenerativa... Pero bueno lo importante es que se sientan bien e intentar aprovechar las capacidades q les quedan para que sean en la medida de lo posible autosuficientes en según q actividades. Besotess

Jero Piñeiro dijo...

Qué entrada más triste... A mí no me gusta mucho hablar de estas cosas a nivel personal, pero lo cierto es que me ha llegado mucho esta entrada... En fin, piensa que, por triste que suene al decirlo, hay veces en que realmente "la ignorancia es felicidad". A mí al menos eso me consuela. Ánimo y un beso.

Redrum dijo...

Uf, que duro... pasé por algo parecido con mi abuelo, que tuvo que venirse a vivir a mi casa. Al final te queda el consuelo de pensar que quien lo pasa mal somos nosotros, y no ellos.

Ánimo!

Ѕilυiα dijo...

DUNA, yo cada vez que voy a ver la a la residencia me impresiona mucho ver a la gente que hay ahí... hay que valer para trabajar con personas así... Además de ser degenerativa es hereditaria, así que mal vamos.. Besos!

JERO, fue mucho más difícil al principio, ahora es verdad que como no se entera no sufre tanto como antes. Ahora si nos vamos de la residencia se queda ahí sin más, antes no quería que nos marcháramos y a mi me entraba la llorera. Mientras "nos reconozca"...

REDRUM, gracias por los ánimos, pero si que es verdad que ahora es más duro para nosotros que para ella y así por lo menos está repartido.


REDRUM,

eigual dijo...

Preciosa y dolorosa historia, que además es totalmente cierta.

Odio todas las enfermedades, pero las que más odio son: el cáncer y el alzheimer. Porque llegan y se llevan a la persona de la forma más triste posible..

Mi abuela nos dejó en un abrir y cerrar de ojos, la vi deshacerse despacio, desojarse poco a poco, cual flor, y supe en ese momento que la vida no era la felicidad que yo creía. El día que yo perdí a mi abuela supe que vivir era saber decir adiós a quienes más quieres.


Un saludo, y gracias por compartir esta historia.

Una soñadora dijo...

Yo conozco la enfermedad también ,alguién muy cercano a mi la padeció y también estuvo en una residencia .Murió hace poquito ,durmiendo y con una sonrisa en la cara.

Besitos

Mister Lombreeze dijo...

jolines, qué video tan bonito. Me has hecho llorar. Gracias por recordarnos cómo hay que comportarse en esta vida.

Ѕilυiα dijo...

eIGUAL, son 2 enfermedades tremendas... las dos las he vivido de cerca y se pasa muy mal.. Mi otra abuela se murió en cuestión de 2 meses. Con 82 años estaba perfecta de salud y de mente, tenía una memoria tremenda... y de repente le diagnosticaron un tumor en la cabeza. La vida... que es así de perra. Y gracias a ti por leerme. Besos.

SOÑADORA, yo siempre he dicho que me quiero morir así, durmiendo. Besos.

MR LOMBREEZE, de nada, a tí por verlo :) De vez en cuando tenemos que recordar cómo hay que comportarse con la gente, y más con nuestra familia, con gente que nos ha cuidado y criado.

david dijo...

Hola Silvia, acabo de descubrir tu blog y en este post me has impresionado porque yo vivo una situación super similar. Tengo 27 años y tb de zaragoza, así que tenemos cosas en común.
Mi abuela ha seguido los mismos pasos que la tuya.
Ahora está en una residencia como centro de día y por la noche baja a casa con mis padres. Hay días que está super lúcida y conoce a todo el mundo y hay otros días que mi padre es mi abuelo y entonces tiene celos de mi madre, y nosotros somos sus sobrinos...
Toda una historia, al principio incluso estaba agresiva por momentos.
Ahora, al llevarla al centro de día baja mucho más tranquila y creemos que es la mejor solución tanto para ella como para mis padres, que al fin y al cabo tienen que seguir sus vidas sin estar tan condicionados a ella.
Veremos a ver cómo va evolucionando la cosa.
Sé que llegará el momento en el que no nos conozca a ninguno, y es triste, pero bien mirado, y aunque la enfermedad es durísima e incomprensible, el principal mal que les genera es el de la "pérdida de la realidad". Se les crea otro mundo en el que pierden noción de la realidad...
En fín, mucho ánimo y me apunto a seguir tu blog.

Ѕilυiα dijo...

DAVID, Imagino que tu abuela está pasando ahora por la peor etapa, la que en momentos como dices está bien y al rato se desorienta. Además lo de la agresividad.... pero ¿cómo reaccionaríamos nosotros ante eso? Si una mujer que ha vivido toda una vida, ahora llegan sus hijos, nietos y empiezan a mandarle lo que tiene que hacer, ir a un centro de día, salir de su casa.. es normal que no se sienta bien.

El centro de día es una gran ayuda, para los familiares y sobretodo para ellos, en parte creo que eso ayudó a mi abuela a no ir a más y a quedarse "estancada" de momento. Mi abuela iba a un centro de día de Ozanam, y la Residencia es de las mismas chicas, así que están muy muy bien cuidados. ¡Ánimo,! es muy duro pasar por algo así... y bueno... gracias por pasarte por mi blog, otro maño más :)

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